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2020-01
01背景介紹目前的轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)只能獲得群體的遺傳或表達(dá)信息,而無法區(qū)分細(xì)胞間的差異,單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)可以研究單個(gè)細(xì)胞或基因的表達(dá)情況
2020-01
盡管EU與FDA的GMP指南非常相似,但仍有一些地方是不同的,如年度回顧、QP制度、確認(rèn)與驗(yàn)證、供應(yīng)商審計(jì)、交叉污染風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、輔料要求等。如下:
2020-01
最全的迎接GMP認(rèn)證指南(建議收藏)
2020-01
現(xiàn)場(chǎng)管理是一個(gè)企業(yè)的企業(yè)形象、管理水平、產(chǎn)品質(zhì)量控制和精神面貌的綜合反映,是衡量企業(yè)綜合素質(zhì)及管理水平高低的重要標(biāo)志?!娟P(guān)注】車間的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)問題搞好生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理,有利于企
2020-01
實(shí)驗(yàn)室崗位不同職責(zé)不同,可能在中小型實(shí)驗(yàn)室同一個(gè)人要承擔(dān)多個(gè)崗位的工作,但職責(zé)還是要分清。以下實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)供參考,請(qǐng)根據(jù)所在行業(yè)自行調(diào)整。
2020-01
文章主要探討在 2010 版 GMP 要求下,非最終滅菌無菌制劑車間的工藝設(shè)計(jì)。分析了非最終滅菌無菌制劑的分類內(nèi)涵,以凍干粉針劑車間工藝設(shè)計(jì)為例介紹工藝流程設(shè)計(jì)、工藝平面布置以及設(shè)備選